Forskningsstudie Genetiske og funksjonelle studier av potensielle monogene sykdommer

Vi forsker på nye metoder for å diagnostisere og behandle medfødte feil i immunforsvaret, og søker deltakere til studien.

Vår forskning fokuserer på genetiske immunsykdommer som gjør personer mer utsatt for infeksjoner, autoimmune sykdommer og andre alvorlige helseproblemer. Vi arbeider med å utvikle genterapier som retter seg mot de underliggende årsakene til disse tilstandene.

Ved å delta støtter du forskning på medfødte feil i immunforsvaret. Enten du har en diagnose eller ikke, kan prøven din bidra til bedre forståelse, diagnostikk og fremtidige behandlingsmuligheter.

Formålet med studien

Å få bedre forståelse av hvorfor enkelte genfeil fører til alvorlige sykdommer, og å utvikle behandlinger som retter seg mot den underliggende feilen.

Å undersøke muligheten for genkorrigering som behandling for medfødte feil i immunforsvaret.

Hva forsker vi på, og hvorfor delta?

Vår forskning fokuserer på genetiske immunforstyrrelser, såkalte medfødte feil i immunforsvaret (IEI). Disse tilstandene svekker immunforsvaret og øker risikoen for infeksjoner, autoimmune sykdommer, kreft og andre helseproblemer.

Vi studerer en rekke slike tilstander, blant annet Blau syndrom, DADA2, STAT1 GoF, NBN (Nijmegen bruddsyndrom), CHH (brusk-hår hypoplasi) og CARMIL2-mangel.

Forskningsgruppen vår arbeider med genterapi for å korrigere de genetiske feilene som ligger til grunn for sykdommene. Ved å studere pasientprøver håper vi å utvikle bedre diagnostikk og langsiktige behandlingsmetoder.

Vi rekrutterer både personer med og uten diagnose. Enten du har en immunrelatert tilstand eller deltar som frisk kontroll, hjelper prøven din oss å oppdage forskjeller som ikke kan sees i eksisterende data eller modeller.

Deltakelse innebærer å gi en ekstra blodprøve under ditt vanlige sykehusbesøk. Familiemedlemmer som følger deg, kan også gi en prøve.

Selv om deltakelse ikke gir direkte personlig nytte, bidrar du til viktig forskning som kan forbedre fremtidig diagnostikk og behandling.

Vil du delta?

Vi søker deltakere i to grupper: personer med en genetisk tilstand og friske kontrollpersoner. Du kan delta dersom:

Registreringsprosessen avhenger av om du bor i Norge eller i utlandet.

Registrering

Dersom du bor i Norge, ber vi deg registrere deg elektronisk ved hjelp av BankID. Hvis du bor utenfor Norge, vises et kontaktskjema slik at du kan ta direkte kontakt med oss. Vi følger deretter opp på e-post med neste trinn og samtykkeskjema.

Hva skjer videre?

Dette kan du forvente når du deltar i studien:

A smiling mother and a child sitting with their doctor at the doctor's office
Copyright 2026 © Haapaniemi Lab

Registrering for deltakere utenfor Norge

Hvis du ønsker å delta i studien, men ikke har norsk ID for å signere samtykkeskjemaet elektronisk, fyll ut dette skjemaet slik at vi kan kontakte deg og vurdere om du er kvalifisert til å delta.